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信帆生物對質量的控制涵蓋生產、放行、市場質量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復核等工作，確保產品的精確度、穩(wěn)定性。 |
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| 產品名稱： | 大鼠促紅細胞生成素 (EPO) elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat EPO (Erythropoietin) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其最高量程和最低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的最好方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，最好將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 |
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| 大鼠促紅細胞生成素 (EPO) elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：洗板的時候，注意事項有哪些？ 答：洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋，應按要求稀釋，所用的水電 導率最好在 1.5us/cm 之下，洗液如果結晶應待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右，孔內液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好，手工洗板防止洗液在孔內形成氣泡。 |
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| 問題：ELISA實驗操作中的其他注意事項？ 答：1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。 3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。 4、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。 |
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| 問題：選擇酶標儀注意事項？ 答：酶標比色儀簡稱酶標儀，通常指專用于測讀 ELISA 結果吸光度的光度計。酶標儀的主要性 能指標有：測讀速度、讀數(shù)的準確性、重復性、精確度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標 儀的讀數(shù)一般可精確到 0.001，準確性為±1%，重復性達 0.5%。酶標儀不應安置在陽光或強 光照射下，操作時室溫宜在 15~30℃，使用前先預熱儀器 15-30 分鐘，測讀結果更穩(wěn)定。 |
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| 大鼠促紅細胞生成素 (EPO) elisa試劑盒 | |||||||
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大鼠促紅細胞生成素 (EPO) elisa試劑盒