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信帆生物以完善的管理制度、完備的設備設施、完整的經營體系及高素質的人才隊伍構成了公司的四大基石。多年來，公司致力于新技術、新產品的開發(fā)推廣，以技術為核心，質量為基礎的經營理念;按照ISO9001,2000標準來規(guī)范每一環(huán)節(jié)，建立一套從原料進廠、工序流程、質量控制、產品銷售、售后服務直至產品追溯的規(guī)范化管理控制體系，以確保公司推出的產品對廣大客戶的質量承諾。 |
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| 產品名稱： | 大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat IFN-γ (Interferon Gamma) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其最高量程和最低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的最好方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，最好將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 |
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| 大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：溫育的注意事項？ 答：由于試劑盒通常設定的反應溫度為 37 度，在這個溫度下放置 30 分鐘，蒸發(fā)的水分 會很多，對于整個反應體系來講，各種反應物的濃度會不斷增加，這樣必會導致反應最后的 值升高。因此溫育時應蓋上膠貼。 |
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| 問題：洗板的時候，注意事項有哪些？ 答：洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋，應按要求稀釋，所用的水電 導率最好在 1.5us/cm 之下，洗液如果結晶應待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右，孔內液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好，手工洗板防止洗液在孔內形成氣泡。 |
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| 問題：請問樣本應該如何保存？ 答：一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需－20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測 抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。 |
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| 大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 | |||||||
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大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒