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中文名稱：阿法替尼雜質(zhì)，達(dá)比加群酯雜質(zhì)對照品標(biāo)準(zhǔn)品
英文名稱：Afatinib Impurity，Dabigatran Impurity
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg等多種規(guī)格可選。
用途：實驗研發(fā)，藥品申報檢測，不得用于臨床醫(yī)學(xué)診斷。
隨貨提供：所有雜質(zhì)對照品均隨貨提供HPLC，NMR，MS圖譜及CoA證書。
保存及取用：為了防止產(chǎn)品含量降低，應(yīng)防潮，避光和抗氧化包裝，保存應(yīng)以提高物質(zhì)穩(wěn)定性為原則。如果一次使用很少量，可以將其適當(dāng)分裝后使用，這樣可以有效的防止試劑污染。請不要在臟亂和強(qiáng)光環(huán)境中取用，以免造成污染和失效。
阿法替尼雜質(zhì)，達(dá)比加群酯雜質(zhì)對照品標(biāo)準(zhǔn)品 雜質(zhì)列表：
| Afatinib | (S,E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 1 | (S)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-nitro-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-amine |
| Afatinib Impurity 2 | (S)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-diamine |
| Afatinib Impurity 3 | (R,E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 4 | (S,E)-N-(4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 5 | (S,E)-N-(4-((3,4-difluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 6 | (S,E)-N-(4-((4-chloro-3-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 7 | (S,E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 8 | (S,E)-4-bromo-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 9 | (S,E)-4-(dimethylamino)-N-(4-hydroxy-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 10 | (S,E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(methylamino)but-2-enamide |
| Afatinib Impurity 11 | |
| Afatinib Impurity 12 | 1-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one |
| Dabigatran | 3-(2-(((4-carbamimidoylphenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoic acid |
| Dabigatran Impurity 1 | ethyl 3-(2-(iminomethyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 2 | 3-(2-(((4-(N-((hexyloxy)carbonyl)carbamimidoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoic acid |
| Dabigatran Impurity 3 | ethyl 3-(1-methyl-3-oxo-N-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 4 | methyl 3-(2-(hydroxymethyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 5 | 3-(2-(chloromethyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoic acid |
| Dabigatran Impurity 6 | diethyl 3,3'-((2,2'-(oxybis(methylene))bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5,5'-carbonyl))bis(pyridin-2-ylazanediyl))dipropanoate |
| Dabigatran Impurity 7 | hexyl (imino(4-(((1-methyl-5-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)phenyl)methyl)carbamate |
| Dabigatran Impurity 8 | (Z)-3-(2-(((4-(N'-((hexyloxy)carbonyl)carbamimidoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoic acid |
| Dabigatran Impurity 9 | ethyl 3-(2-(((4-(((hexyloxy)carbonyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 10 | (Z)-ethyl 3-(2-(((4-(N'-((hexan-2-yloxy)carbonyl)carbamimidoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 11 | (Z)-ethyl 3-(2-(((4-(N'-((hexan-3-yloxy)carbonyl)carbamimidoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 12 | ethyl 3-(1,2-dimethyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 13 | ethyl 3-(1-methyl-2-oxo-N-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 14 | (Z)-ethyl 2-(((4-(N'-((hexyloxy)carbonyl)carbamimidoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate |
| Dabigatran Impurity 15 | ethyl 3-(2-(((4-cyanophenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 16 | ethyl 3-(2-(((4-(ethoxy(imino)methyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate hydrochloride |
| Dabigatran Impurity 17 | (Z)-methyl 3-(2-(((4-(N'-((hexyloxy)carbonyl)carbamimidoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 18 | (Z)-hexyl (amino(4-(((5-((3-amino-3-oxopropyl)(pyridin-2-yl)carbamoyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)phenyl)methylene)carbamate |
| Dabigatran Impurity 19 | ethyl 3-(2-(((4-carbamoylphenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 20 | ethyl 3-(2-(((4-carbamimidoylphenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate hydrochloride |
| Dabigatran Impurity 21 | ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate |
| Dabigatran Impurity 22 | ethyl 3-(3-(2-((4-cyanophenyl)amino)acetamido)-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate |
若雜質(zhì)列表中未有您需要的雜質(zhì)，歡迎來電或在線詳詢，產(chǎn)品庫時常會有更新，另外，我司有專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊，可提供部分雜質(zhì)定制服務(wù)，以最大可能的滿足您對雜質(zhì)對照品的選購需求。
阿法替尼雜質(zhì)，達(dá)比加群酯雜質(zhì)對照品標(biāo)準(zhǔn)品 訂購方式：
聯(lián)系人：何先生
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阿法替尼雜質(zhì)，達(dá)比加群酯雜質(zhì)對照品標(biāo)準(zhǔn)品 作用機(jī)理：
阿法替尼是一種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮受體2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑。Ⅱb/Ⅲ期隨機(jī)研究表明，與安慰劑+最佳支持治療相比，阿法替尼+最佳支持治療治療既往一二線化療及EGFR-TKI治療失敗的非小細(xì)胞肺癌患者，未改善患者總生存，但顯著改善了無進(jìn)展生存期，提高了ORR和8周疾病控制率。另一項研究（LUX-LUNG2）結(jié)果顯示，伴有常見EGFR突變類型的大多數(shù)（61%）患者接受阿法替尼治療后，腫瘤顯著縮小、腫瘤進(jìn)展時間較晚、生存期較長。這些結(jié)果初步證實阿法替尼是比較有前途的靶向藥物。
阿法替尼為不可逆轉(zhuǎn)的ErbB家族阻斷劑，能抑壓信息傳導(dǎo)和阻隔與癌細(xì)胞生長和分裂相關(guān)的主要通道。由于通過ErbB家族信息傳導(dǎo)機(jī)制可由多個同二聚體跟異二聚體引發(fā)，所以同時抑制多個ErbB家族成員(如 EGFR, HER2, ErbB3 及 ErbB4)，能較有效地中斷下游信息傳導(dǎo)。
達(dá)比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑(DTIs)，用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞。達(dá)比加群酯可提供有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果，同時較少發(fā)生藥物相互作用，無藥物食物相互作用，無需常規(guī)進(jìn)行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整。
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雜質(zhì)對照品部分產(chǎn)品列表：
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